Heb nu maar geaccepteerd dat ik mijn leven lang de 37,5 mg slik want stoppen zie ik echt niet meer zitten. Wel fijn dat je iemand hebt om mee te praten. Ik ben 65 en soms denk ik: Ik zit nu weer in heftige periode.

Vanochtend toch nog even wat gedaan en toen kreeg in het weer zo intens koud en helse pijnen, misselijk en kan ik zo geirriteerd reageren niet normaal.

Ik lig in mijn bedje en hoop weer op betere momenten. Als anderen nog niet de behoefte voelen om hier te reageren doen wij dat toch. We kunnen geen email o.

Sjonge ik weet even nu niet waar ik het zoeken moet hoop dat deze storm weer snel zal gaan liggen. Bij mij zijn het echt hoofdzakelijk fysieke klachten, ik voel ook die troep in mijn lichaam zitten. Zo jammer, dat niemand meer reageert, wij zullen toch niet de enige zijn Hennie, die zo aan het strijden zijn?

In het begin ging ik zelfs heel goed, totdat je hersenen goed doorkrijgen dat er niets meer in komt en dat was na ongeveer 2 maanden. Het lichaam schreeuwt om dat spul en dat krijgt het niet, dus alle registers worden open getrokken en is je vreselijk aan het pesten om toch maar dat spul te nemen.

Ik merk zelfs dat het ook vaak op dezelfde tijden erger wordt. Ook weer die kou in me enz. Als het dan zo erg is kruip ik lekker in mijn bedje om warm te blijven. Nogmaals mijn huisarts zegt 2 jaar er voor uit trekken en dat doe ik.

En jij hebt het een half jaar geslikt, maar ook een half jaar afgebouwd. Schiet mij maar lek en daarna weer in de shit. Dat is verslaving hou vol en twijfel niet aan jezelf. Ik neem aan dat je niet aan het hyperventileren bent? Hopelijk vinden anderen ook herkenning en posten het hier. Hennie R Marianne, Ik kan eigenlijk geen 2 minuten staan door de pijn en wordt er dan ook erg duizelig bij. Is het bij iemand in het begin beter gegaan dan nu? Totdat ik eindelijk na 3 jaar met vliegtuig naar Oostenrijk op vakantie 2 weken ging, was het daarvoor redelijk, lichte spierstijfheid, maar niet duizelig, enz.

Toen ik geland was werd ik gelijk extreem duizelig en sindsdien is het bergafwaarts gegaan. Zelf denk ik, dat mijn evenwicht door het vliegen weer verstoord is geraakt en nu niet goed weet, wat het moet doen. Iemand ook dit meegemaakt, eerst beter dan nu? Het geeft zo een verschrikkelijke onbalans in je lichaam niet normaal. Ik weet zeker dat het allemaal afkickverschijnselen, want voor dat ik ook aan de antidepressiva ging heb ik me nooit zo gevoeld.

Ik kreeg het na een postnatale depressie en ben inmiddels oma gelukkig zijn de hormonen nu op rust. Ik kan me voorstellen dat vrouwen die gevoelig zijn voor hormoonschommelingen het nog veel moeilijker hebben.

Al met al het is een zure appel om in te bijten. Ik ben vandaag begonnen met wat in te pakken. Dronken gevoel, zwetend en krampend, maar ik doe wat! Dat geeft me een voldaan gevoel. Zijn er nog andere mensen die willen schrijven hoe het gaat? Ik ben zo benieuwd Hennie R. En 6 maanden afgebouwd en dan toch zo'n vreselijke ontwenningsverschijnselen. Fijn, dat jouw huisarts zo meelevend is, die van mij helemaal niet, moet het zelf maar uitzoeken. Het gaat je vast lukken met verhuizen! Hoe is het verder met iedereen?

Ik kijk soms met mijn rechteroog in mijn linker broekzak. Mijn huisarts zegt dat het allemaal afvalstoffenzijn en die kunnen hele rare dingen te weeg brengen. Gewoon gif is het. Ik bouw dat zo langzaam af zodat ik hopelijk over 2 jaar kan zeggen: Warme groet, Hennie Hennie R. Ik ben zeer benieuwd hoe het met de mensen gaat die hiervoor geschreven hebben. Ik denk dat je het hartstikke goed doet Marianne, Het is alleen zo jammer dat we geen datum hebben waardoor we weten dat het beter met ons gaat.

Ik leef dag bij dag. Gisteren is de huisarts geweest, wat is het toch een lieverd, zo begrijpend en ze neemt alles zo serieus. Dat ik afgelopen zaterdag een goed moment had was ze heel blij mee. De kentering is er zei ze. Maar ik moet er echt 2 jaar voor uittrekken voor geheel herstel. Ik heb ook 30 jaar diverse soorten geslikt. Het was van mij pure onwetendheid, nooit aan telkens afkicken gedacht. Maar ja daar zijn ook eigenlijk de artsen voor. Ik ga in juli verhuizen en weet nu even echt niet hoe ik dat kan doen.

Maar het is nog geen juli. Vast verhuisdozen in huis en af en toe vast wat kleine beetjes op mijn tempo. Hoe veel heb jij geslikt Marianne en welke dosering? Ik hoop weer op een reactie. Positief denken en vooral je grenzen in de gaten houden, niets forceren, want dat is jezelf pijnigen. En vooral veel kracht!

De hele dag door voel ik een soort trilling in mijn buik en ben er dan af en toe duizelig bij. Huisarts weet dat ook niet, buik voelt soepel aan. Een kennis ook aan afkicken a. Maar inderdaad is er helaas geen standaard formule om van deze troep af te komen en het blijft een lange, soms kostbare zoektocht. Zelf heb ik een hometrainer op marktplaats gekocht om te bewegen en ga ik nog naar de fysio voor massage en 3 keer 10 minuten op.

Ook heb ik afgesproken bij osteopaat, maar alles moet met de taxi, wat niet vergoed wordt. Ook is het belangrijk om toch ontspanning te zoeken, al voel je je nog zo beroerd, ik kom het huis ook niet echt uit, maar mijn dochters komen af en toe uurtje langs met mijn kleinkinderen niet allemaal tegelijk, anders veel te druk , rondje met mijn man in de auto, gezond koken, boek lezen, puzzelen, bloemen in huis, enz.

Voor mij heeft het niets gedaan. Misschien voor jou wel. We zijn tenslotte allemaal anders. Ik drink heel veel groene thee de echte en eet lichte kost. Ieder geval weinig vlees, wat kip eventueel tofu. En als ik kan wat bewegen. Verder moeten we maar volhouden.

Ik hoor steeds weer dat het soms heel lang kan duren. Ik heb nog zo veel last van het afkicken, Nu heb ik weer een vieze smaak in mijn mond. Heeft iemand daar last van gehad? Tintelingen branden overal en nog steeds zwetend wakker worden en opvliegers. Een gejaagd gevoel en duizeling, kortom ik zit er nog midden in. Het is echt om soms wanhopig te worden.

Ik ben zo blij met deze site, als ik het even niet zie zitten dan lees ik hier en krijg ik de moed om door te zetten. Ik hoop op een reactie. Heel veel sterkte en vooral kracht voor iedereen. Ik heb net thuis een lezing gehad over bodystress relaise.

De heftige spierpijnen, die mensen hebben na stoppen antidepressiva, zijn spieren, die door de chemische troep antidepressiva worden overbelast. Door verkramping werkt het hele lichaam niet en ontstaan er veel andere klachten, omdat het zenuwstelsel niet goed kan werken en er zo allerlei lichamelijke klachten bij komen, zoals duizeligheid, klachten van organen, enz.

Zo blijven veel mensen in een cirkeltje en gaan weer aan de antideoressiva. Wie is er met alternatieve geneeswijze onder behandeling en welke, je hebt namelijk zoveel mogelijkheden. En wat doen jullie aan ontgiften, want dat is volgens mij erg belangrijk. Ook ik had bij starten venlafaxine vreselijke jeuk op mijn armen. Zo erg dat ik de boel gewoon openkrabde. Ik heb er nog littekens van. Ook vreselijke jeuk op mijn hoofd, haaruitval niet normaal en ook kreeg ik kale plekjes en korstjes op mijn hoofdhuid.

Dat is allemaal weg alleen de jeuk op mijn hoofd is er nog. Als ik wakker word begint mijn dag met een huilbui en vannacht weer afschuwelijk gedroomd. Misschien herkent zich verder iemand hierin? Dus blijven we hier schrijven, doe ik evengoed hoor, ik wil graag van anderen leren en ik hoop dat anderen wat aan mijn informatie, beleving hebben.

Daarna weer minder, maar hier lees ik dat de ervaring is dat de betere momenten langzaam meer worden. Heel jammer, want je zou er ook een leuke band door kunnen krijgen. Ik begrijp het wel, misschien willen ze onze privecy beschermen. En dat is ook te waarderen. Ik woon in Grootebroek. Ik heb veel op internet rondgekeken maar ik lees telkens weer dat de symptomen heel erg lang kunnen aanhouden. Ik ben er van overtuigd dat alles goed komt als we maar volhouden en op betere momenten ons met leuke dingen bezig houden.

Ik heb 30 jaar heel, heel veel soorten AD geslikt, het was slikken of stikken. En nu ga ik beginnen met normaal ademhalen. Marian je kan het nog op de google proberen of andere social media waar ik actief ben. Voor nu iedereen veel sterkte, hou vol, dan komt er een betere tijd. Hartelijke groet, Hennie R. Na het stoppen met venlafaxine was dat snel over, maar de jeuk is er nog steeds. Volgens de huisarts zijn dat nog steeds afvalstoffen en is niet zoveel aan te doen. Verder vandaag bij de tandarts gehoord, dat mijn kaakgewrichten erg vastzitten en dat waarschijnlijk mijn druk op mijn hoofd en nekpijn en duizeligheid geeft.

Heb nu een afspraak met een speciale fysiotherapeut, die gespecialiseerd is in zulke dingen. Ook een afspraak bij een bodystress relaise therapeute, de spierspanning is nog steeds vreselijk! Iemand ervaring met bovenstaande therapeuten?

Het blijft toch vreselijk, wat antidepressiva in je lichaam doet. Iedereen maar weer veel succes in de pittige strijd. Hennie hoe gaat het? De "brainzaps" zijn echt goed verminderd voel het af en toe nog. Ook heb ik een soort spierpijn gevoel in mijn hele lijf. Al met al gaat het dus redelijk. Ben wel blij dat het nu meivakantie is iets minder druk op het dagelijks leventje. Ga morgen wel even langs de huisarts om iets te vragen tegen de jeuk. Zal toch iets voor bestaan hoop ik.

En Jaqueline ik hoop dat ik iets van je hoor. Ik woon in Haarlem. Ik ben nu 14 weken van de venlafaxine af en ik voel me vreselijk.

Ik heb het zo vreselijk zwaar niet normaal. Ik blijf ze slikken omdat ik anders nog grotere problemen ondervind. Ik heb nu vreselijke angsten, twijfels en mijn spieren blijven trekken.

Ik wordt 's morgens al huilend wakker en vanmorgen kon ik amper praten, lopen, bewegen, de adrenaline giert door me heen in lig nu de hele dag in mijn bed. Dit is echt afkicken, los komen van een medicijn dat anti depressiva heet, wat je jarenlang in zijn greep heeft gehad. Dat wat jij hebt komt mij ook bekend voor.

Het hoort er echt bij en je moet het tijd geven. Wij willen functioneren, want je slikt het toch niet meer? Werkte het maar zo. Als je het wilt kunnen we elkaar mailen, Mocht dat zo zijn dan geef ik je mijn mail adres, maar wil graag eerst weten wat jij wilt. Ook de druk op mijn hoofd en soms branden komt mij bekend voor. Als we doorzetten worden we beter, als we naar de antidepressiva grijpen zijn we terug bij af. Laatst sprak ik iemand die het 1 jaar heeft gebruikt en na 2 jaar kon zeggen "he he ik ben er" Laten we elkaar blijven steunen.

Voor iedereen veel sterkte! Met mij nog steeds een drama, de druk op mijn hoofd en het evenwichts gevoel kwijt te zijn is super vervelend en lastig. Vanmiddag naar de osteopaat, heeft iemand daar ervaringen mee? Ik wil zo graag een klein stapje vooruit. Succes iedereen en hoop op een reactie. Ik denk dat het niet uitmaakt welke ad je hebt geslikt.

De meeste ontwenningsverschijnselen zijn voor de meeste mensen hetzelfde. Wel staan Paroxetine en Venlafaxine bekend om de meest heftige ontwenning, vermoedelijk om de korte half waarde tijd.

Maar wat maakt het uit je moet er doorheen en dat is al moeilijk genoeg. Ik ben nu 3 maanden zonder ad en het is nog elke dag moeilijk. Ik probeer het te accepteren zoals het is, dat geeft de minste stress, want die heb je in zo'n periode al genoeg. Geef het de tijd, verwonder je hoe knap je lichaam in elkaar zit door zich nu te herstellen.

Gaat het wat beter, dan ga ik wat doen, wordt het te erg, neem ik rust. Zo kan je het denk ik het beste volhouden. Zie verder mijn andere berichten. Het is zo fijn hier herkenning te vinden en elkaar te steunen. Dag en nacht ben ik net als jij aan het "overleven". Maar het komt goed daar ben ik van overtuigd. Ik hoop dat je hier wat aan hebt.

Laat weer van je horen hoe het gaat oke? Warme groet vooriedereen en heel veel sterkte Suzan, Ik heb jaren op 40 mg gezeten en vorig jaar januari kwam mijn depressie weer terug.

Ik naar de dokter en gezegd het gaat niet goed. Ik wil er meer bij gaan slikken en ben uiteindelijk op 60mg gekomen. Hij zei wel je moet met iemand gaan praten. Ik ben bij een coach terechtgekomen en die heeft mij heel goed geholpen. Zij verteldde dat een depressie altijd een oorzaak heeft en ik heb het altijd onderdrukt met de pillen. Er werd door de huisarts gezegd je mist dat stofje en dat wordt aangemaakt door de AD. Ik was allang blij dat ik mij weer happy voelde.

Ik ben er nu achtergekomen waar het vandaan komt en ben uiteindelijk gaan afbouwen met behulp van mijn coach. Oktober ben ik begonnen en Februari had ik mijn laatste pilletje. Het afbouwen ging goed alleen die laatste 10mg dat heeft bij mij de das omgedaan en sindsdien heb ik heel veel afkickverschijnselen. Ik voel mij heel angstig, paniekerig, hoe kom ik de dag door, af en toe denk je wie ben ik nu eigenlijk, je hele identitiet is weg. Het blijjkt nu ook dat de Paroxetine na jaren slikken niets meer doet voor je.

Ik zou graag ervaringen willen horen van mensen die ook paroxetine zolang hebben geslikt. Het is iedere dag een gevecht met jezelf maar ik ga niet meer aan die rotzooi. Je merkt nu pas hoe je verslaafd eraan bent.

Ik kreeg het tegen mijn paniekstoornis. Vooral omdat ik de laatste tijd weer steeds meer aanvallen kreeg. De huisarts wilde mij andere ad voorschrijven en toen dacht ik, ik voel me toch al klote, dus of ik ga door de opbouw verschijnselen heen, of ik ga door de hel van afbouwen heen. Ik vind het dan ook heel moeilijk om aan te geven wat afkickverschijnselen zijn, aangezien ik altijd al heel veel lichamelijke klachten ben blijven houden ondanks de sertraline.

Ik zit nu al weken op 25mg, maar in plaats dat ik me beter ga voelen, voel ik me alsmaar slechter. Ik heb vooral last van misselijkheid, hartkloppingen, pijn in mijn benen, buik, paniekaanvallen of beter gezegd constante angst.

Heel onrustig en de hele dag door nare gedachten en behoorlijk depressief. In slaap vallen is drama, maar ook dat is eigenlijk ook nooit anders geweest. Ik neem af en toe een rivotril als ik het echt niet meer trek en gelukkig helpt dat wel om rustig te worden, maar ik ben wel constant in twijfel wat ik nu moet doen. Toch weer wat ad gaan slikken, in de hoop dat die nare gedachten en depressievetijd minder wordt?

Of toch doorzetten in de hoop dat het toch beter gaat worden. Ik heb ook hulp gehad met acupunctuur, maar helaas helpt dat dus ook niet. Ik neem vitamine B12 smelttabletten. Het ergste vind ik nog, dat ik nauwelijks voor mijn zoontje van 2,5 kan zorgen. Ik moet wel natuurlijk, maar het gaat gepaard met veel angst, terwijl ik zo graag wil genieten van juist deze leuke leeftijd. Nog 2 weken en dan ga ik weer aan de psychotherapie, hopen dat het wat helpt, want pff dit is geen leven.

Heel veel sterkte allemaal! Want een goede begeleiding is van groot belang, natuurlijk moeten we het zelf doen, maar we zitten met zoveel vragen zoals: Dan is de steun van een begeleider van groot belang om je gerust te stellen en je serieus te nemen is van groot belang.

Ontwennen van een ad is echt een hel! Een getergd zenuwgestel en dat moet nu zijn weg vinden om te wennen aan de nieuwe situatie. Ik hou het vol want ik ben er van overtuigd dat je het toch zelf moet doen en pillen je even tot steun kunnen zijn, maar als je hier al die verhalen leest, dan moeten artsen zich toch eerst wel 10 x achter hun oren krabbelen voordat ze een dergelijk middel voorschrijven. Wij kunnen er niets aan doen dat we nu in zo'n situatie zitten, want als je je zo rot voelt en een arts zegt dat als je een ad slikt, de wereld na 3 weken voor je open gaat, dan neem je het middel met 2 handen aan.

Natuurlijk zijn er uitzonderingen, maar daar moet gedegen onderzoek naar gedaan worden. Als pillen de hele chemie van je lichaam zijn gaan besturen en we stoppen, dan moeten we het de tijd geven om dat te herstellen. Ik heb er voor me zelf minimaal 1 jaar voor uitgetrokken. Sterkte voor iedereen en laten we elkaar blijven steunen.

Veel last van evenwicht en een gek gevoel op mijn hoofd, een soort band. Ik probeer het vol te houden, maar is erg zwaar! Het is fijn om jullie verhalen te lezen en wens iedereen veel kracht om vol te houden. Ik zit nu in een fase waarin de spanning zich opbouwt en met gigantische huilbuien ontlaad. Ook erg koud, warm, intens moe en een zeer pijnlijk lichaam en ook ogen heb ik erge last van.

Mijn huisarts zegt dat als ik volhou het over gaat. Wanneer dat is kan ze ziet zeggen, dat is voor iedereen verschillend. Dus volhouden en heel veel sterkte. Met mij steeds minder. De lichamelijke klachten zijn er nog steeds. Alleen voel ik mij emotioneel een wrak. Ik erger me helemaal suf aan alles en iedereen. Heb het gevoel dat ik echt op scherp sta.

En tja omdat ik het niet aan de grote klok wil hangen kan ik het er ook niet over hebben. Als je een arm breekt snapt meteen iedereen dat sommige dingen niet lukken en stroomt de hulp van alle kanten binnen. Maar heb je dit dan MOET je gewoon door. Hoop dat jij dit gedeelte overslaat en voor mijzelf dat er snel een einde aankomt.

Ik ben nu na 10 jaar gebruik 4 dagen helemaal gestopt. Ik voel me hoofd ook soms draaien vooral bij mijn ogen en heb nog steeds nachtelijk zweten. Maar goed, als dit alles is mogen we niet klagen vind ik. Ik hou zeker vol want ik denk zelf dat dit na ongeveer 2 weken wel over is.

Grappig om te lezen dat jij precies hetzelfde heb. Ik laat nog wel van me horen, de vorderingen. Succes en hou vol Kaatje, Na twee dagen na het echte stoppen begon de ellende jeuk jeuk jeuk. Eerst alleen op mijn hoofd maar nu op mijn hele lijf. Vooral in de avond en nacht.

En een soort rare duizeligheid in mijn hoofd. Vooral als ik met mijn ogen beweeg. Mijn klachten zijn echt alleen lichamelijk. Voor de rest voel ik me prima. Iemand ervaring hoelang dit gaat duren? Want ik wil vooral ook stoppen omdat ik 10 kilo ben aangekomen en ik de weegschaal alleen maar zie oplopen. Ook vind ik de zweetaanvallen zeer hinderlijk. Nou k hoop dat ik het vol hou kan natuurlijk ook niet tegen iedereen open zijn waarom ik me nu ff zeer klote voel.

Gr Kaatje Marianne, Zo ja, hoelang duurt dat en kan ik er zelf iets aandoen? Nu na 13 weken gestopt te zijn nog steeds, zo vervelend, kan niet echt goed functioneren, er moet altijd iemand met me mee.

Ga mijn derde poging tot afbouwen in. Bij mijn 1 e poging te heftige ontwenning. Mijn 2e poging tijdens zwangerschap ging beter maar overleed mijn vader dus alles in alle heftigheid terug. Get to the root of the anxiety and depression. Then we can maybe cure some forms of psychiatric illness.

Good luck to you all. How long does it stay in your urine? My wife has been taking this drug for NINE YEARS and all it does is cause her to sleep all day long and has little or no effect on her anxiety problems, in fact they seem to be getting worse. Would there be any withdrawal symptoms given this dose for this time period? Thank you for your help Lydia Addiction Blog 5: I have read that experts report that gradually reducing the drug is a safer way to quit it. So, I suggest you speak with your doctor or a pharmacist to help you plan an individualized tapering schedule.

Was given 2 mg Ativan, a Cscan and sent home normal! Initially 2mg to come off withdrawals for Alcohol addiction and has went up due to anxiey. For my Crohns I take 6mp, Hurmira and Prednisone when needed. The Ativan is definitely an addiction but it completely helps so I would rather take this drug cocktail with few side effects that the other option which is being sick and incapacitate. I have a very high level position and nobody has any idea what drugs I take as I tolerate them very well.

I have no choice, so maybe it is partially positivity. My MD totally discontinued my Ativan today cold turkey for no reason. Felt I could do without it. I asked him what i was to do for withdrawal and he said I could take Zyrtec, an allergy med. I told him I could not take the med because it makes my heart race. I already have problems with a racing heart because of severe anxiety and panic attacks. I take two blood pressure meds because of my anxiety. I do not take anything else. I do not have a drug problem, never have so I have no answer why the doctor took the Ativan away.

From what I have read, abrupt withdrawal could be fatal, seizures, psychotic episodes, etc. I have already missed two doses and feel horrible. Any suggestions what I can do to help me thru this?

Thank You Charlotte It makes me sleepy. Will the effects of sleepiness ever go away. He stared 2 weeks how long should I see a differnts if it does start to work are there other medication that he can take monsi I also have Arythmia.

What dose age should I follow,? I have 1 mg tablets. Can this lead to a brain damage? The usually dose is 0. How I can quit from use ,? Every time I try I last up two days without the drug. My doctor say that doses like mine is nothing and that I just need to believe it. He has taken 68 of them since then. He is snoring and sleeping right now. Should I call the paramedics or just watch him? Also feel really nauseated and have no appetite.

And how long till these side effects leave? Should I still be feeling nauseous and dizzy? Started getting sick to my stomach. The doctors told me to take Lorazapam 0. I am splitting them in half taking it 6x a day. I am also on Baclofen 3x day.

My feet keep going numb. I have sever twitching all over even like electric shock over my head, back front of throat. The Dr is saying its valuim withdrawal. I am also on propanolol 10mg 2x day and protonix. They said the baclofen and lorazapam will help with withdrawal.

Any information you can give me would be helpful please. That seems like a strong dose is it? At bedtime to sleep, but now find I am waking up at 3: Would it hurt to take 1mg?

Can I stop now completely and take a more natural supplements way to help my sleep or wait a day or two to start any other treatment? How can I safely get off it? I suggest you speak with your doctor or a pharmacist to help you create an individualized tapering schedule. I am scared to death.

I had horrible insomnia for weeks. I was prescribed Ativan two 1mg pills a day. Kaiser had me go off it cold turkey which I thought was fine at the time. Four days after stopping I hate a complete anxiety breakdown! Detached syndrome and all. The worst days of my life and I have cancer! They put me back on Ativan, same dosage now for 35 days. I do not want another psychotic episode! I am scared to death!!!

I need a real schedule that will work and minimize withdrawal, if any? Slow or fast as possible. Just want to start to cut back and end it safely. I have also take Percocet for seven years yes, seven for cancer related surgeries and pain. I want off that to eventually but first safely off this Ativan. Please someone help me shake this horrible fear and suggest a plan that works.

Any quick response would be so helpful. Since each drug affect every person differently, so the withdrawal symptoms may vary as well as the tapering schedule can be different for each user. So, I suggest you consult with your doctor or a pharmacist to help you create an individualized tapering schedule. I notice that she started taking more pills each day. After running out of the pills, she learn to go to the emergency room complaining about stomach pains they would question and find out she had anxiety.

She would receive a couple of pills and go home. She is being given a pill only when needed and no more than 2 to 3 times in a 24 hour stretch. She has become very confused and her thoughts are always on what time she will be getting a pill.

My mother is 77 years old can cutting down her consumption on lorazepam cause permanent brain damage? Of lorazepam at bedtime to sleep. I go to sleep great, but about 5 hrs later I am awakened and cannot get back to sleep. Any suggestions would be greatly appreciated.

I was wondering If it is okay for me to take Ativan throughout the day just be calm before the attacks starts? Am I addicted yet? How much of the 0. I would like to stop taking this drug. Can you suggest a safe withdrawal plan for me?

Lydia Addiction Blog 1: I suggest you consult with your doctor to help you plan an individualized tapering schedule. Can this effect me in the long run. My memory recollection is not as once before. Do you have any idea of why? I started at 2 mg, then with a month or two I weaned myself down to 1mg, and stayed there for about 2 months. Then I weaned myself down to.

I am having recurrent wake ups at night and not sure if I ever truly go back to sleep. Although, my panicky feelings have gotten much better since weaning off to smallest dose. Could these sleep issues still be being caused by the weaning?

How long should I expect for any and all effects to finally no longer be a problem? Thank you all so much for your help with this matter! We started cutting up.

However, he is not doing well again and we think he may be having seizures. We are taking him for an EEG tomorrow but he will need 2 mg of Ativan to get him in the door of the hospital and to get him to cooperate. He has become suddenly very aggressive to the point where I had to lock myself in my room until he comes out of it. Anyway, I am wondering as he has not been on. Will he ever be able to get off of this? Without it his Catatonia a great slowing down of his actions, not eating much, not interested in anything came back.

Is there anyone out there who has taken this medication at this type of a dose for years and is doing okay? He is non-verbal and cannot tell us a thing. Everything we figure out is from observation and this is very difficult as you can imagine.

I worry so much about him, and I was so against medication. He was put on Risperidal in and I have been trying to wean him off of it so he takes a pretty low dose. Thanks for all your help. The reason being nobody new much about Ativan then and gave them out like candy. Ativan allows you to go out , talk to people , not to be afraid. How many minutes before i got sleep. And how long will affects dyslexic 7: But in times of crisis life or death it could just save your life.

I no I would be dead long ago without it , so tolerance to a high dose i am willing to be. Not everyone has chronic anxiety that if left untreated leads to depression and can get by on a take when needed script , i was like that many year ago, but breakdowns and excessive drinking to self medicate. Now unable to drink for relaxation. Ativan is a life giver to me and a life taker to others, i still get relapse but that the illness not the meds , I am mentally ill i am not ashamed to say Katie 9: I will start hypnotherapy, next week starting Monday , and have been told to taper off the Lorozapam, to ensure maximum benefit of the hypnotherapy.

What do you suggest as to how to taper off, for the best result? If I should tapper off how would I do that? I do realize this is a small dose but I have been taking them for a very long time.

I want to know what the best and safest way is to wean off of the lorazepam. I also suffer from moderate to severe depression and am taking lexepro after years of cymbalta with little or no improvements.

I have anxieties that include anxiety attacks and panic attacks. I have recently been placed on mscontin after worsening pain of my back, migraines, neck, and fibromyalgia pain could no longer be adequately met with other options. Because of this there is a need for me to stop taking the Lorazepam because of the respiratory dangers.

I would really appreciate your input. Thank you for your time. But this is the exception rather than the rule. I want him to stop. But after reading the above information I am afraid if he stops cold turkey there will be serious side effects for him. What do I do? I also take 3 2 mg lorazepam a day. How many hours should I wait between Lorazepam doses Dorotthy I watn to ween off of it. Can Lorazepan interact with Metoprolol succinate 25 mg.

In addition, anecdotal evidence from case reports suggests that cyclobenzaprine may possess serotonin augmenting effects that may be clinically relevant during administration of the drug with serotonin-enhancing medications. In theory, there is a remote possibility that serotonin syndrome may occur from concurrent administration of cyclobenzaprine and mirtazapine since mirtazapine increases central serotonin activity.

In addition, cyclobenzaprine is closely related to the tricyclic antidepressants, which are known to decrease serotonin reuptake. Caution is advisable during concurrent use with mirtazapine until more information about cyclobenzaprine's effects on serotonin becomes available. Moderate Use caution if mitotane and cyclobenzaprine are used concomitantly, and monitor for decreased efficacy of cyclobenzaprine and a possible change in dosage requirements.

Mitotane is a strong CYP3A4 inducer and cyclobenzaprine is a CYP3A4 substrate in vitro; coadministration may result in decreased plasma concentrations of cyclobenzaprine. In addition, antipsychotics are associated with anticholinergic effects; therefore, additive effects may be seen during concurrent use of molindone and other drugs having anticholinergic activity. If morphine is initiated in a patient taking a skeletal muscle relaxant, reduced initial dosages are recommended.

For extended-release products, start with the lowest possible dose of morphine i. Major Concurrent use of cyclobenzaprine and moxifloxacin should be avoided due to an increased risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP.

Cyclobenzaprine is structurally similar to tricyclic antidepressants and is associated with a possible risk of QT prolongation and TdP, particularly in the event of acute overdose. Moxifloxacin has also been associated with prolongation of the QT interval.

Additionally, post-marketing surveillance has identified very rare cases of ventricular arrhythmias including TdP, usually in patients with severe underlying proarrhythmic conditions. The likelihood of QT prolongation may increase with increasing concentrations of moxifloxacin, therefore the recommended dose or infusion rate should not be exceeded.

Moderate Concomitant use of nabilone with other CNS depressants like skeletal muscle relaxants can potentiate the effects of nabilone on respiratory depression, sedation and dizziness, which can impair the ability to undertake tasks requiring mental alertness. Moderate Concomitant use of nalbuphine with other CNS depressants, such as skeletal muscle relaxants, can potentiate the effects of nalbuphine on respiratory depression, CNS depression, and sedation.

Major Coadministration of medications that increase central serotonergic activity, such as cyclobenzaprine and nefazodone, may increase the risk of serotonin syndrome. If serotonin syndrome occurs, serotonergic agents should be discontinued and appropriate medical treatment should be implemented. In addition, in vitro data indicate that CYP3A4 and CYP1A2 are primarily responsible for the metabolism of cyclobenzaprine, and concurrent use of a CYP3A4 inhibitor such as nefazodone could theoretically result in elevated cyclobenzaprine plasma concentrations.

Patients should be observed for enhanced side effects, such as CNS depression, if cyclobenzaprine and nefazodone are coadministered. Concentrations of cyclobenzaprine could rise due to inhibition of the 3A4 enzyme by nicardipine. Observe the patient for enhanced side effects, such as CNS depression, if cyclobenzaprine and nicardipine are coadministered. Major Avoid the concomitant use of nilotinib with other agents that prolong the QT interval.

Cyclobenzaprine is associated with a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes. Additionally, nilotinib is a moderate inhibitor of CYP3A4 and cyclobenzaprine is a substrate of CYP3A4; administering these drugs together may result in increased cyclobenzaprine levels.

If the use of cyclobenzaprine is necessary, hold nilotinib therapy. If these drugs are used together, consider a cyclobenzaprine dose reduction and monitor patients for toxicity e. Moderate Due to an increased risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP , caution is advised when administering cyclobenzaprine with norfloxacin. Quinolones have also been associated with QT prolongation and TdP.

For norfloxacin specifically, extremely rare cases of TdP were reported during post-marketing surveillance. These reports generally involved patients with concurrent medical conditions or concomitant medications that may have been contributory. Minor Obeticholic acid may increase the exposure to concomitant drugs that are CYP1A2 substrates, such as cyclobenzaprine. Therapeutic monitoring is recommended with coadministration.

Moderate Administer octreotide cautiously in patients receiving drugs that prolong the QT interval such as cyclobenzaprine. Arrhythmias, sinus bradycardia, and conduction disturbances have occurred during octreotide therapy. Since bradycardia is a risk factor for development of TdP, the potential occurrence of bradycardia during octreotide administration could theoretically increase the risk of TdP in patients receiving drugs that prolong the QT interval.

Also, antidiarrheals decrease GI motility. Other drugs that also decrease GI motility, such as cyclobenzaprine, may produce additive effects with antidiarrheals if used concomitantly. Major Due to an increased risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP , caution is advised when administering cyclobenzaprine with ofloxacin.

Some quinolones, including ofloxacin, have also been associated with QT prolongation. Additionally, postmarketing surveillance for ofloxacin has identified very rare cases of TdP. Major Due to a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP , ondansetron and cyclobenzaprine should be used together cautiously. Ondansetron has been associated with a dose-related increase in the QT interval and post-marketing reports of TdP. If ondansetron and cyclobenzaprine must be coadministered, ECG monitoring is recommended.

Plasma concentrations and efficacy of cyclobenzaprine may be reduced if these drugs are administered concurrently. Major Orphenadrine has mild anticholinergic activity. Additive anticholinergic effects may be seen when orphenadrine is used concomitantly with other antimuscarinics, such as cyclobenzaprine. Clinicians should note that anticholinergic effects may be seen not only on GI smooth muscle, but also on bladder function, the eye, and temperature regulation.

Major Monitor electrolytes and ECGs for QT prolongation if coadministration of cyclobenzaprine with osimertinib is necessary; an interruption of osimertinib therapy and dose reduction may be necessary if QT prolongation occurs. Concentration-dependent QTc prolongation occurred during clinical trials of osimertinib.

Major Monitor ECGs and electrolytes in patients receiving oxaliplatin and cyclobenzaprine concomitantly; correct electrolyte abnormalities prior to administration of oxaliplatin. QT prolongation and ventricular arrhythmias including fatal torsade de pointes have been reported with oxaliplatin use in postmarketing experience.

If oxymorphone is initiated in a patient taking a skeletal muscle relaxant, use an initial dose of oxymorphone at one-third to one-half the usual dosage and titrate to clinical response. If the extended-release oxymorphone tablets are used concurrently with a skeletal muscle relaxant, use an initial dosage of 5 mg PO every 12 hours.

Major Paliperidone has been associated with QT prolongation; however, torsade de pointes TdP has not been reported. According to the manufacturer, since paliperidone may prolong the QT interval, it should be avoided in combination with other agents also known to have this effect, such as cyclobenzaprine. However, if coadministration is considered necessary by the practitioner, and the patient has known risk factors for cardiac disease or arrhythmia, then close monitoring is essential.

Major QT prolongation has been reported with panobinostat therapy in patients with multiple myeloma in a clinical trial; use of panobinostat with other agents that prolong the QT interval is not recommended.

Obtain an electrocardiogram at baseline and periodically during treatment. Drugs with a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes that should be used cautiously and with close monitoring with panobinostat include cyclobenzaprine.

Major Cautious use of cyclobenzaprine and drugs that increase serotonin concentrations such as selective serotonin reuptake inhibitors SSRIs is advised because of the possibility of serotonin syndrome.

If such a reaction develops, immediately discontinue cyclobenzaprine and the SSRI. Major Cautious use of pasireotide and cyclobenzaprine is needed, as coadministration may have additive effects on the prolongation of the QT interval. Major Coadministration of pazopanib and other drugs that prolong the QT interval is not advised; pazopanib has been reported to prolong the QT interval.

Cyclobenzaprine is associated with a possible risk for QT prolongation and TdP. If pazopanib and cyclobenzaprine must be continued, closely monitor the patient for QT interval prolongation.

In addition, pazopanib is a weak inhibitor of CYP3A4. Coadministration of pazopanib and cyclobenzaprine, a CYP3A4 substrate, may cause an increase in systemic concentrations of cyclobenzaprine. Use caution when concurrent administration of cyclobenzaprine and pazopanib is necessary. Theoretically, levels of cyclobenzaprine could rise if used in combination with CYP1A2 inhibitors such as peginterferon alfa-2b; however, the clinical significance of potential interactions has not been established.

Major Pentamidine has been associated with serious cardiac arrhythmias including QT prolongation, and is considered to have an established risk of torsade de pointes TdP. The drug should be used cautiously, if at all, in patients receiving agents which may cause QT prolongation, including cyclobenzaprine.

Perphenazine is associated with a possible risk for QT prolongation and TdP and should be used cautiously with perphenazine include. In addition to additive cardiac effects, additive anticholinergic effects are also possible. Additive drowsiness or other additive CNS effects may also occur.

Major Pimavanserin may cause QT prolongation and should generally be avoided in patients receiving other medications known to prolong the QT interval, such as cyclobenzaprine. Coadministration may increase the risk for QT prolongation.

Severe Pimozide is associated with a well-established risk of QT prolongation and torsade de pointes TdP. Because of the potential for TdP, use of beta-agonists with pimozide is contraindicated. Severe The concurrent use of posaconazole and cyclobenzaprine is contraindicated due to the risk of life threatening arrhythmias such as torsades de pointes TdP. Posaconazole is a potent inhibitor of CYP3A4, an isoenzyme partially responsible for the metabolism of cyclobenzaprine.

These drugs used in combination may result in elevated cyclobenzaprine plasma concentrations, causing an increased risk for cyclobenzaprine-related adverse events, such as QT prolongation. Additionally, posaconazole has been associated with prolongation of the QT interval as well as rare cases of TdP; avoid use with other drugs that may prolong the QT interval and are metabolized through CYP3A4, such as cyclobenzaprine.

Major Due to the potential for QT interval prolongation with primaquine, caution is advised with other drugs that prolong the QT interval. Drugs with a possible risk for QT prolongation and TdP that should be used cautiously and with close monitoring with primaquine include cyclobenzaprine.

Moderate Prochlorperazine, a phenothiazine, is associated with a possible risk for QT prolongation. Because cyclobenzaprine is associated with a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP , concurrent use with prochlorperazine should be approached with caution. If coadministration is considered necessary, and the patient has known risk factors for cardiac disease or arrhythmia, then close monitoring is essential.

Major Due to the potential for QT prolongation and torsade de pointes TdP , caution is advised when administering propafenone with cyclobenzaprine.

Major Concurrent use of quetiapine and cyclobenzaprine should be avoided due to an increased risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP. Limited data, including some case reports, suggest that quetiapine may be associated with a significant prolongation of the QTc interval in rare instances. Major Concurrent use of quinine and cyclobenzaprine should be avoided due to an increased risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP. Quinine has been associated with prolongation of the QT interval and rare cases of TdP.

In addition, concentrations of cyclobenzaprine may be increased with concomitant use of quinine. Major Ranolazine is associated with dose- and plasma concentration-related increases in the QTc interval. The mean increase in QTc is about 6 milliseconds, measured at the tmax of the maximum dosage mg PO twice daily. Although there are no studies examining the effects of ranolazine in patients receiving other QT prolonging drugs, coadministration of such drugs may result in additive QT prolongation.

In addition, in vitro studies indicate that ranolazine and its metabolite are inhibitors of CYP3A isoenzymes. The impact of coadministering ranolazine with other CYP3A4 substrates has not been studied.

Ranolazine may theoretically increase plasma concentrations of CYP3A4 substrates, potentially leading to adverse reactions, such as QT prolongation. Drugs that are CYP3A4 substrates that also have a possible risk for QT prolongation and TdP that should be used cautiously with ranolazine include cyclobenzaprine.

Severe Concurrent use of rasagiline and cyclobenzaprine is contraindicated. Cyclobenzaprine is structurally related to the class of tricyclic antidepressants, and severe CNS toxicity with hyperpyrexia has been reported during concurrent use of antidepressants and selective or non-selective MAOIs.

At least 14 days should elapse between rasagiline discontinuation and cyclobenzaprine initiation. Moderate Regadenoson has been associated with QT prolongation. Drugs with a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP that should be used cautiously with regadenoson include cyclobenzaprine.

Major Avoid coadministration of ribociclib with cyclobenzaprine due to an increased risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP.

Systemic exposure of cyclobenzaprine may also be increased resulting in increase in treatment-related adverse reactions. Ribociclib has been shown to prolong the QT interval in a concentration-dependent manner. Concomitant use may increase the risk for QT prolongation. Reports of QT prolongation and torsades de pointes during risperidone therapy are noted by the manufacturer, primarily in the overdosage setting.

Since risperidone may prolong the QT interval, it should be used cautiously with other agents also known to have this effect, taking into account the patient's underlying disease state s and additional potential risk factors. If coadministration is chosen, and the patient has known risk factors for cardiac disease or arrhythmia, then the patient should be closely monitored clinically.

Drugs with a possible risk for QT prolongation and TdP that should be used cautiously with risperidone include cyclobenzaprine. Moderate Concurrent use of certain muscle relaxants, such as cyclobenzaprine or orphenadrine, with rivastigmine should be avoided if possible.

Rivastigmine inhibits acetylcholinesterase, the enzyme responsible for the degradation of acetylcholine, and improves the availability of acetylcholine. Use of cyclobenzaprine or high doses of orphenadrine may result in significant anticholinergic activity, thereby interfering with the therapeutic effect of rivastigmine. Major Romidepsin has been reported to prolong the QT interval. If romidepsin must be coadministered with another drug that prolongs the QT interval, such as cyclobenzaprine, appropriate cardiovascular monitoring precautions should be considered, which may include monitoring of electrolytes and ECGs at baseline and periodically during treatment.

Severe Safinamide is contraindicated for use with cyclobenzaprine due to the risk of serotonin syndrome. At least 14 days should elapse between the discontinuation of safinamide and the initiation of cyclobenzaprine. Major Concurrent use of saquinavir boosted with ritonavir and cyclobenzaprine should be avoided if possible due to the potential for cyclobenzaprine-related side effects, such as CNS depression and QT prolongation.

Saquinavir boosted with ritonavir increases the QT interval in a dose-dependent fashion, which may increase the risk for serious arrhythmias such as torsade de pointes TdP. If coadministration is required, perform a baseline ECG prior to initiation of concomitant therapy and carefully follow monitoring recommendations. Serotonin norepinephrine reuptake inhibitors: Major Cautious use of cyclobenzaprine and drugs that increase serotonin concentrations such as serotonin norepinephrine reuptake inhibitors SNRIs is advised because of the possibility of serotonin syndrome.

A suspected case of serotonin syndrome was noted in a man who took duloxetine, opiates, and cyclobenzaprine. The man developed worsening confusion, hallucinations, diaphoresis, tachycardia, tremors, marked agitation, spontaneous sustained clonus, and multifocal myoclonus. In addition, cyclobenzaprine is structurally similar to tricyclic antidepressants TCAs and like TCAs, is associated with a possible risk of QT prolongation and torsades de pointes TdP , particularly in the event of acute overdose.

Drugs with a possible risk for QT prolongation and TdP that should be used cautiously with cyclobenzaprine include venlafaxine and potentially other SNRIs. Cyclobenzaprine is structurally similar to tricyclic antidepressants, which have been reported to prolong the QT interval, especially when given in excessive doses or in overdosage settings.

A case of torsade de pointes TdP has been reported with cyclobenzaprine in combination with another drug with QT-prolonging properties. Until further data are available, it is prudent to use cyclobenzaprine with caution with other drugs which may prolong the QT interval such as sertraline.

There have been post-marketing reports of QT prolongation and torsade de pointes TdP during treatment with sertraline; therefore, caution is advisable when using sertraline in patients with risk factors for QT prolongation, including use of other drugs that prolong the QTc interval. Monitor patients for adverse effects of cyclobenzaprine, such as CNS depression.

Moderate Because medications that decrease salivation increase the time of sodium iodide I induced radiation exposure to salivary glands, consider discontinuing medications with antimuscarinic activity including cyclobenzaprine prior to sodium iodide I administration. Major Sodium oxybate should not be used in combination with CNS depressant anxiolytics, sedatives, and hypnotics or other sedative CNS depressant drugs.

Additive CNS depressant effects may be possible when sodium oxybate is used concurrently with skeletal muscle relaxants. Moderate Solifenacin should be used cautiously with cyclobenzaprine. Solifenacin has been associated dose-dependent prolongation of the QT interval. TdP has been reported with post-marketing use, although causality was not determined. This should be taken into consideration when prescribing solifenacin to patients taking other drugs that are associated with QT prolongation.

Major Due to the potential for QT prolongation and torsade de pointes TdP , caution is advised when administering sorafenib with cyclobenzaprine. If these drugs must be coadministered, ECG monitoring is recommended; closely monitor the patient for QT interval prolongation. Sorafenib has been associated with QT prolongation. Major Because both sotalol and cyclobenzaprine are associated with a possible risk of QT prolongation and torsade de pointes TdP , caution is advisable during concurrent use.

Proarrhythmic events should be anticipated after initiation of sotalol therapy and after each upward dosage adjustment. Tricyclic antidepressants have reported to prolong the QT interval, especially when given in excessive doses. Use cyclobenzaprine with caution with drugs that prolong the QT interval, such as sparfloxacin.

Moderate QT prolongation resulting in ventricular tachycardia and torsade de pointes TdP have been reported during post-marketing use of sulfamethoxazole; trimethoprim.

Drugs with a possible risk for QT prolongation and TdP that should be used cautiously with sulfamethoxazole; trimethoprim include cyclobenzaprine. Major Due to a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP , sunitinib and cyclobenzaprine should be used together cautiously.

Sunitinib can prolong the QT interval. Moderate The therapeutic benefits of tacrine may be diminished when coadministered with drugs known to exhibit anticholinergic properties, such as cyclobenzaprine.

Major Due to a possible risk for QT prolongation and torsade de pointes TdP , tacrolimus and cyclobenzaprine should be used together cautiously.

Tacrolimus causes QT prolongation. Minor Caution is advised with the concomitant use of tamoxifen and cyclobenzaprine due to an increased risk of QT prolongation and torsade de pointes TdP. Tamoxifen has been reported to prolong the QT interval, usually in overdose or when used in high doses. Chewable tablets and liquid are available for children or adults who are unable to swallow the tablets. When using the liquid, use an oral syringe to measure each dose of the liquid as it gives a more accurate measurement than household teaspoons.

Many things can affect the dose of medication that a person needs, such as body weight, other medical conditions, and other medications. If your doctor has recommended a dose different from the ones listed here, do not change the way that you are using the medication without consulting your doctor.

It is important to use this medication exactly as recommended by your doctor or pharmacist. Store this medication at room temperature and keep it out of the reach of children. Do not dispose of medications in wastewater e. Ask your pharmacist how to dispose of medications that are no longer needed or have expired.

Who should NOT take this medication? Do not use this medication if you: Many medications can cause side effects.

Stoppen met Antidepressiva

I do oxazepam take anything else. Cases of QT prolongation and TdP have been reported during postmarketing use of fluvoxamine. Nu zou ik inderdaad het gebruik weer kunnen gaan romantiseren, maar ik wil toch doorzetten. Cyclobenzaprine is also associated with a possible risk of QT prolongation and TdP, particularly in the capsule of acute overdose. Na het bereiken van de 2de week na de volledige opbouw lijkt het alsof je brein terug moet opstarten, emotionele toestanden van 15mg, ook had ik de befaamde brainzaps voor bijna 2 maand. Please give me a weaning schedule. Slaap ook erg weinig en slecht. After treatment I have been taking 7 a day for shaking. Observe the patient for enhanced side ritalin precio méxico, such as CNS depression, if cyclobenzaprine and zafirlukast are coadministered. Is this all from the ativan? Increased cyclobenzaprine concentrations are also possible. So went to e.

What Doses Does Restoril Come In?

Tags: tamiflu pharmacy guild cash price for advair will 500mg of metformin help with weight loss cialis buy clenbuterol irbesartan tablets price

© Copyright 2017 Oxazepam 15mg capsules :: Voorraadbereiding.